מחאת הקרחת: הורים לילדים חולי סרטן מבקשים עזרה מהמדינה

בעוד כשעה וחצי יתקיים דיון בוועדת הבריאות, הרווחה והעבודה בכנסת - בנושא זכויות לילדים חולי סרטן. הטריגר: 'מחאת הקרחת' של הדס ליקסנברג – אמא לילד בן 6, שרוצה לנהל שגרת חיים בריאה, לאחר שהחלים מסרטן המוח.

מאות ילדים קטנים חולים, נאלצים לוותר לעתים על החופש והמלחמה להיות בריאים, או לנסות לפחות, מאחר והם נתקלים באטימות ביורוקרטית מול הרשויות.

ליקסנברג העלתה אתמול פוסט בנושא ובו היא זועקת את מלחמתם וכאבם של 600 ילדים. "גוש בשר", היא קראה לפוסט שמתאר את הסיפור שלהם בעיני התקשורת.

"הילדים שלנו מתמודדים עם השפלות בועדות הביטוח הלאומי - זה אין בשר !
הילד שלי כל חום צריך להגיע למיון לבדוק שהשאנט שמציל את חייו לא נסתם או הזדהם
אף אחד לא משלם לנו את זה על יום חופש מהעבודה ;או איזה סעיף אשר מגן עלינו בחוק כל רגע נתון יכולים לפטר אותנו -זה אין בשר!
הילד שלי נלחם מלחמה על סייעת שמקבלת שכר בדיחה ועל שעות ששום דבר בחוק לא ברור - כדי שחס וחלילה הוא לא יפול בגן כי הכימו פגעה בו בהליכה -זה אין בשר !
והשמיעה שהכימו פוגעת גם בזה דורשת מאיתנו לעשות הכל שהילדים שלנו ישמעו צלילי שיגרה פשוטים ומאלצים אותנו להתאים מכשירי שמיעה ולרכוש אותם, ( מכשירים שעולים 21.000 ש"ח) והנשמה יוצאת עד שאתה מקבל השתתפות מהמדינה בסכום מגוחך ולך תמציא את הכסף; ומשרד הבריאות יחשוב אם מגיע לך איזה השתתפות מינימליסטית; אחרי שנה קיבלנו יחס -אין בשר!
טיפול שיניים שנדפקו בעקבות הקרנות קודם תשלמו אחכ תלחמו -מאיפה נשלם?מעניין את האוזן של התקשורת -מבחינתם אין בשר!
והרשימה ארוכה וכואבת!
הבן שלנו נלחם עם צוותים רפואים שנלחמו על החיים שלו .הצילו אותו כדי שיחזור להיות ילד ;
אבל אז ממלחמת החיים עברנו למלחמת בירוקרטיה מייאשת;ביטוח לאומי ,משרד הבריאות, משרד החינוך ..."

הדס פתחה עצומה וקוראת לכולם לתמוך בה: http://www.atzuma.co.il/sartan11

'בחדרי' גם ברשתות החברתיות - הצטרפו!