י"א כסלו התשפ"ה
12.12.2024
תגיע לארץ בימים הקרובים

משרד הבריאות אישר את התרופה של פייזר: למי היא מיועדת ומתי?

משרד הבריאות מעדכן הערב כי העניק אישור לתרופה החדשה של חברת פייזר נגד הקורונה. בנוסף, המשרד חתם על הסכם לרכישת התרופה והיא צפויה להגיע לארץ בימים הקרובים | אז למי היא מיועדת? מתי היא ניתנת? ומה סיכוייה במניעת אשפוז ותמותה? | הפרטים 

משרד הבריאות אישר את התרופה של פייזר: למי היא מיועדת ומתי?
אילוסטרציה צילום: pixabay

משרד הבריאות העניק אישור חירום לתרופה פאקסלוביד (Paxlovid), התרופה האנטי-ויראלית של חברת פייזר לטיפול בקורונה. המשרד חתם עם פייזר על הסכם לרכישת התרופה, והיא צפויה להגיע לישראל בימים הקרובים.

כזכור, פאקסלוביד אושרה בשבוע שעבר באישור חירום על ידי ה-FDA. התרופה מעכבת את פעילותו של אנזים הפרוטאז שהינו הכרחי בתהליך השכפול של הנגיף בגוף.

פאקסלוביד היא תרופה אנטי-ויראלית הניתנת בטבליות, ומיועדת להינתן לחולי קורונה עם תסמינים קלים עד בינוניים, הנמצאים בסיכון גבוה לסיבוכי הקורונה התרופה מיועדת לטיפול ביתי, והיא צריכה להינתן 3-5 ימים מתחילת התסמינים. משך הטיפול הינו 5 ימים.

אישור החירום של ה-FDA מבוסס על תוצאות המחקר אשר הראו כי התרופה מפחיתה את הסיכון היחסי לתחלואה קשה, אשפוז ותמותה ב-89%, אצל חולים שטופלו בתוך 3 ימים מתחילת התסמינים, ללא מקרי מוות בקבוצת הטיפול.

תוצאות דומות נראו אצל אלו שטופלו תוך חמישה ימים מהופעת התסמינים. מדובר במנגנון פעולה שאינו תלוי וריאנט הפעילות האנטי ויראלית של התרופה נשמרת בתנאי מעבדה מול וריאנטים שונים. במבחן ביוכימי, וריאנט האומיקרון לא הפחית את הפעילות התרופה.

תופעות הלוואי שנצפו במחקר היו מתונות ודומות בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו. כל אלה מאשרים יעילות ופרופיל בטיחותי טובים.

פייזר משרד הבריאות

art

'בחדרי' גם ברשתות החברתיות - הצטרפו!

הוספת תגובה

לכתבה זו התפרסמו 2 תגובות

תגובות

הוסיפו תגובה
{{ comment.number }}.
{{ comment.date_parsed }}
הגב לתגובה זו
{{ reply.date_parsed }}