ז' סיון התשפ"ד
13.06.2024

תרופה

בשורה: התרופה החדשנית אושרה בסל התרופות

טיפול חדשני, ארוך טווח ואפקטיבי להפרעת קשב נכלל בסל הבריאות האחרון עבור ילדים ובפעם הראשונה גם עבור מבוגרים ומביא איתו בשורה גדולה למטופלים שזקוקים לתרופה זו

קובי עוזיאלי 18.03.24

אושרה התרופה החדשה שתאט את האלצהיימר

בשורה לחולי האלצהיימר: התרופה הראשונה שהוכח מדעית כמאטה את הירידה הקוגניטיבית שנגרמת מהמחלה אושרה לשימוש על ידי מינהל התרופות האמריקני ה-FDA 

קובי עוזיאלי 08.07.23

הסיבה שמאות ילדים בישראל נצורים בבית

מחסור עולמי בתרופה ייחודית לילדים הסובלים מבעיות קשב וריכוז. בקופות החולים מנסים לייבא תחליף לתרופה 'ויואנס'. ממשרד הבריאות נמסר: "אספקת התכשיר צפויה להתחדש בעוד כשבועיים" | בינתיים הורים רבים בחרו שלא לשלוח את ילדיהם למסגרת החינוכית

קובי עוזיאלי 17.04.23

מטופל מת לאחר שפיתח תגובה אלרגית לתרופה

משרד הבריאות אוסף את האצווה של התרופה צפטריאקסון-ויטאמד מכל בתי החולים במדינה בעקבות מותו של גבר בן 55, שלא היה ידוע כרגיש לתרופה בעבר. בכיר במשרד הבריאות: "הדיווחים בבדיקת הגורמים הרלוונטיים"

אלי קליין 04.03.23

גם עליכם עבדו? 'מוצר הפלא' מתברר כאסור לשימוש

בבדיקה שנערכה על ידי משרד הבריאות במחוז דרום נמצא כי המוצר: "מיץ עשב חיטה אורגני קפוא" יוצר ללא רישיון וללא פסטור, במצב תברואי שאינו תקין, ויוחסו למוצר סגולות רפואיות, ולכן אסור לשימוש

קובי ברקת 22.02.23

מטריד: 2,500 חולים על סף עיוורון

2,500 חולי AMD על סף עיוורון מבקשים להכניס לסל התרופות את "ואביסמו". הסיבה: במקום הזרקות בכל חודש של התרופות הקיימות - שלוש פעמים בשנה עם התרופה החדשה. פרופ' לבנשטיין, ביה"ח איכילוב: "אי־הכנסת הטיפול החדש לרפואה הציבורית תחמיר את העיוורון בישראל"

אלי קליין 02.01.23

טיפול תרופתי ראשון מסוגו בעולם לילדים גמדים

ילד שסובל מתסמונת אכונדרופלזיה (גמדות) הראשון התחיל לקבל לפני 9.5 חודשים  תרופה חדשנית. בחמשת החודשים הראשונים של הטיפול קצב גדילה השנתי עלה ב-50%, מ-3.3 ס"מ לשנה ל-5 ס"מ

אלי קליין 27.12.22
6

סין תפיץ את התרופה האנטי-ויראלית של פייזר

כאשר גל קורונה מלחיץ את מערכת הבריאות הסינית עם מיליונים שנדבקים. בייג'ין תתחיל להפיץ את תרופת האנטי וירוס של פייזר לנגיף, במרכזי הבריאות הקהילתיים של העיר בימים הקרובים

אלי קליין 27.12.22
1

זעקת האם: "הכניסו תרופה לסל והצילו את ילדיי"

תנועות לא רצוניות, קושי באכילה ובושה גדולה - אלה רק חלק מההשלכות של המחלה הגנטית הניוונית וחשוכת המרפא. אך בתסמינים החריפים ביותר יכולה לטפל התרופה הייחודית "אוסטדו". אלא שכבר שלוש פעמים היא לא נכנסה לסל, והורים לחולים שמצבם מידרדר זועקים: "אנחנו חסרי אונים, עשו את הצעד ההיסטורי"

אלי קליין 25.12.22

מתחזק המאבק: "התרופה הצילה אותי מהשתלת כבד"

חולים ורופאים נאבקים להכנסת תרופה למחלת כבד גנטית נדירה לסל. ללא טיפול תרופתי, שעלותו כחצי מיליון שקלים בשנה, ימותו כ-50% מהילדים וכ-90% מהמבוגרים החולים במחלה

אלי קליין 21.12.22

תרופה חדשה ופורצת דרך לטיפול במחלת ALS

ישראלית קיבלה את התרופה החדשה במסגרת טיפול חמלה, כאחת מתוך כ-100 מטופלים בעולם. מלבדה קיבלו עד כה את התרופה שתי מטופלות נוספות במסגרת טיפול חמלה או מחקר. "כולי תקווה שהוא יעניק לי איכות חיים טובה ועוד שנים רבות בחיק משפחתי"

אלי קליין 14.12.22

משפחות רבות תובעות על מקרי מוות מתרופות סירופ

מאז אוגוסט האחרון 199 בני אדם מתו מפגיעה חריפה בכליות, מה שגרם לחקירה ואיסור על תרופות מסוימות באינדונזיה. המשפחות דורשות פיצוי של כ-2 מיליארד רופיה (120,000 דולר) עבור כל אדם שנהרג וכ-1 מיליארד רופיה (60,000 דולר) עבור כל אדם שנפצע

אלי קליין 04.12.22

התרופה היקרה ביותר בעולם אושרה לשימוש

ה-FDA אישר את התרופה היקרה ביותר בעולם שעלותה 3.5 מיליון דולר למנה. התרופה לטיפול בקרישת דם. בניסויים הוכח כי הוא מקטין את מספר אירועי הדימום בשנה בלמעלה מחצי. ומספק גן שיכול לייצר את גורמי קרישת הדם החסרים לתוך הכבד. המחלה נפוצה בכאחד מכל 40,000 מהאוכלוסייה העולמית בעיקר גברים

אלי קליין 25.11.22

מלחיץ: מחסור חמור בתרופות מצילות חיים

מחסור בתרופות בבתי המרקחת נמשך - וקיים מחסור בחלק מסוגי האקמול, אופטלגין טיפות, אקמול פוקוס ותרופות של חברות נוספות. נראה שבעיית המחסור בתרופות לא נפתרה אלא רק הולכת ומחמירה

אלי קליין 22.11.22

הזריקה המבוקשת אזלה מבתי מרקחת בכל הארץ

נותרו רק זריקות ספורות של זריקת ההרזיה 'אוזמפיק' המיועדות לחולי סוכרת. גם במדינות רבות אחרות זכתה התרופה להצלחה, והיצרנית התקשתה לעמוד בביקוש. היצרנית: "נוצר מחסור זמני. נמשיך לעשות כל מאמץ לעמוד בביקושים"

אלי קליין 19.09.22

אפליה: סלאח בן ה-4 לא מקבל את התרופה היקרה

15 ילדים החולים בדושן זקוקים לתרופה יקרה, 14 קיבלו אותה דרך ועדת החריגים וביטוח משלים, ואילו קופ"ח לאומית מסרבת לספק לילד נוסף בשל טענות על יעילות התרופה. משפחתו תובעת את לאומית ומשרד הבריאות: "אפליה ברורה ופסולה". לאומית: "תשובתנו הרפואית המקצועית תימסר לבית המשפט"

אלי קליין 18.09.22
   1 2 3 4 אחרון